Keluarga kanker ‘rusak secara finansial’ dengan tunjangan tunggu


Keluarga anak -anak dan remaja dengan kanker berjuang secara finansial selama beberapa bulan menunggu manfaat untuk membantu menutupi biaya tambahan yang disebabkan oleh penyakit tersebut, menurut sebuah badan amal.
Young Lives vs Cancer mengatakan keluarga perlu bantuan “langsung” dengan biaya hidup tambahan, yang rata -rata £ 700 sebulan – dan menyerukan akses yang lebih cepat ke dana.
Satu keluarga mengatakan mereka dibiarkan “rusak secara finansial” oleh biaya hidup tambahan setelah kaki putra mereka yang berusia 16 tahun, Oliver harus diamputasi karena ia memiliki jenis kanker yang langka.
Pemerintah mengatakan berkomitmen untuk memberi orang akses ke tunjangan secara “tepat waktu”, tetapi mengakui bahwa “menunggu terlalu tinggi”.
‘Jika saya tidak memiliki listrik, dia tidak bisa berjalan’
Kerry Bolton, dari Solihull, mengatakan dia harus menunggu lima bulan sebelum keputusan dibuat pada aplikasi tunjangannya setelah putranya Oliver didiagnosis menderita kanker, berusia 16 tahun.
“Rumah sakit berjarak satu jam dari kami dan saya tidak mengemudi. Harganya £ 48 sehari bagi kami untuk bepergian dengan taksi di sana dan kembali.”
Oliver kemudian menjalani amputasi kaki, yang berarti keluarganya harus membeli pakaian baru agar sesuai dengannya.
Mereka juga menghadapi tagihan listrik yang lebih tinggi untuk membebankan kaki prostetiknya, kata Bolton.
“Kaki Ollie membutuhkan listrik … jika aku tidak memiliki listrik, dia tidak bisa berjalan.”
Ms Bolton mengatakan dia juga harus menggunakan lebih banyak energi untuk memanaskan rumahnya agar Oliver tetap hangat, karena perawatan imunosupresinya.

Selama perawatan kanker anak, keluarga mungkin perlu melakukan perjalanan ke janji yang jauh, membeli makanan khusus, menggunakan lebih banyak listrik dan pemanas, membayar pengasuhan anak untuk saudara kandung, dan tinggal di hotel.
Di bawah hukum Inggris, pasien kanker mungkin berhak mendapatkan manfaat untuk membantu dengan biaya.
Namun, pasien tidak memenuhi syarat untuk dukungan keuangan sampai mereka sakit selama tiga bulan.
Mereka kemudian menghadapi penantian lebih lanjut empat bulan rata -rata agar aplikasi mereka dinilai, menurut Young Lives vs Cancer, yang telah mewawancarai ratusan pasien dan mengeluarkan laporan baru.
Badan amal ini menyerukan keluarga untuk memenuhi syarat untuk mendapatkan manfaat segera setelah diagnosis.

Danielle Roberts, dari North Wales, mengatakan kepada BBC bahwa ia mengalami “ketegangan” keuangan segera setelah putrinya yang berusia sembilan tahun, Jasmine didiagnosis menderita kanker tahun lalu, tetapi ia tidak menerima manfaat apa pun selama delapan bulan.
“Kami baru saja dilemparkan ke dunia ini di mana … anak kami menderita kanker dan kami tidak tahu apakah dia akan bertahan hidup, bersama dengan berurusan dengan dampak finansial.
“Anda masih memiliki semua tagihan ini untuk dibayar di atas kembali dan maju ke rumah sakit, yang berjarak satu jam dan 15 menit, makanan tambahan, akomodasi”.
Ms Roberts mengatakan harus mengambil waktu lama dari pekerjaan yang ditambahkan ke ketegangan keuangan.
“Penghasilan saya berkurang secara dramatis karena sulit untuk bekerja ketika anak Anda berada di rumah sakit … dan Anda tidak ingin bekerja, Anda harus dapat menghabiskan waktu bersama anak Anda ketika mereka buruk.”
Pengisian formulir
“Apa yang kami lihat memilukan,” kata kepala eksekutif Rachel Kirby-Rider, BBC.
“Orang -orang tidak memiliki penghasilan sekali pakai, mereka tidak memiliki uang dalam tabungan.
“Harus menunggu tujuh bulan untuk tunjangan cacat adalah mendorong banyak keluarga ke dalam hutang dan memengaruhi keluarga pada satu waktu mereka hanya ingin berkonsentrasi untuk mendapatkan anak mereka dengan baik.”
Badan amal ini juga prihatin dengan proses aplikasi, karena formulir 50 halaman itu “rumit, panjang dan kompleks”, meminta keluarga untuk deskripsi terperinci tentang kebutuhan anak mereka.
Prosesnya harus dibuat “sederhana dan efisien”, katanya, dengan menggunakan bukti medis saja untuk membuat aplikasi.
Ms Roberts mengatakan dia berjuang untuk menemukan “ruang kepala” untuk mengisi formulir aplikasi ketika putrinya Jasmine sakit.
“Mereka mengajukan begitu banyak pertanyaan dan Anda harus mengirim bukti tambahan … Anda tidak ingin memikirkan hal itu dan ‘apakah anak saya akan baik -baik saja?’.
“Itu adalah sesuatu yang seharusnya tidak harus dilakukan ketika kamu melewati waktu traumatis itu.”
Seorang juru bicara Departemen Kerja dan Pensiun mengatakan: “Kami berkomitmen untuk memastikan orang dapat mengakses dukungan keuangan melalui pembayaran kemandirian pribadi dan tunjangan hidup cacat untuk anak -anak secara tepat waktu.
“Tapi kami menyadari bahwa menunggu terlalu tinggi, dan kami telah meningkatkan jumlah staf untuk menanggapi peningkatan volume klaim.”