Sains

Studi terbesar tentang genetika gangguan bipolar

Peneliti dari seluruh dunia telah mempelajari genom lebih dari 150.000 orang dengan gangguan bipolar

(dari kiri): Peneliti Bonn Markus Nöthen, Andreas Forstner dan Friederike David – terlibat dalam studi di seluruh dunia tentang genetika gangguan bipolar.

Faktor genetik memainkan peran utama dalam pengembangan gangguan bipolar. Dalam upaya untuk lebih memahami biologi yang mendasarinya, para peneliti terus -menerus memeriksa genom orang dengan gangguan bipolar. Studi Asosiasi Genome-Wide Genome Genome (GWAS) adalah yang terbesar adalah yang terbesar dari jenisnya. Studi ini menganalisis data dari orang-orang keturunan Eropa, Asia Timur, Afrika-Amerika dan Amerika Latin. Hasil terbaru sekarang telah diterbitkan dalam jurnal ilmiah terkenal “Nature”.

Entah episode manik dengan banyak energi atau kebalikannya: depresi dan lesu – inilah hari -hari orang dengan gangguan bipolar bisa terlihat. Diperkirakan 40 hingga 50 juta orang di seluruh dunia terpengaruh. Penyakit ini dikaitkan dengan sejumlah konsekuensi dan risiko negatif, termasuk peningkatan risiko bunuh diri. Penyebab gangguan bipolar adalah kompleks dan biologi yang menjadi dasarnya masih belum dijelajahi. Yang jelas, bagaimanapun, adalah bahwa faktor risiko utama untuk gangguan bipolar adalah kecenderungan genetik. Varian kecil dalam sejumlah besar gen bertanggung jawab atas kecenderungan ini.

“Semakin banyak kita tahu tentang biologi di balik penyakit dan faktor risiko, semakin besar kemungkinan peningkatan diagnosis dan pilihan pengobatan melalui kedokteran presisi,” jelas Andreas Forstner dari Institute of Human Genetics di UKB dan berbagi penulis terakhir penelitian ini . Dia adalah anggota dari Area Penelitian Transdisipliner (TRA) “Kehidupan dan Kesehatan” di University of Bonn dan juga bekerja di Institute of Neuroscience and Medicine (INM-1) di Forschungszentrum Jülich.

Dalam 000 orang dengan gangguan bipolar. Gagasan di balik ini adalah bahwa banyak orang dengan gangguan bipolar memiliki varian genetik yang sama yang sebagian bertanggung jawab atas gangguan tersebut.

Gen baru yang bertanggung jawab ditemukan

Secara total, penelitian ini mengidentifikasi 298 wilayah genom di mana varian genetik meningkatkan risiko gangguan bipolar – 267 di antaranya baru ditemukan dalam versi GWA saat ini. Studi ini juga mengidentifikasi wilayah baru yang terkait dengan peningkatan risiko gangguan bipolar, terutama dalam sampel asal Asia Timur. Di daerah yang diidentifikasi, 36 gen spesifik diduga relevan untuk gangguan bipolar. Langkah selanjutnya dalam penelitian adalah menyelidiki gen -gen ini secara lebih rinci. Mereka juga dapat digunakan untuk mengeksplorasi target baru untuk obat -obatan terhadap gangguan bipolar.

“Kami menemukan dalam hal ini mungkin penting untuk penelitian tentang pendekatan diagnostik dan pengobatan baru,” kata Markus Nöthen, direktur Institute of Human Genetics di UKB dan rekan penulis penelitian. Dia adalah anggota dari Area Penelitian Transdisipliner (TRA) “Kehidupan dan Kesehatan” dan Cluster of Excellence Immunosensation2 di University of Bonn.

“Hasil kami juga menunjukkan bahwa berbagai jenis sel saraf di otak berperan dalam gangguan bipolar, dan mungkin juga sel -sel tertentu di luar otak. Di sinilah penelitian lebih lanjut dapat dimulai,” tambah Friederike David, seorang mahasiswa doktoral di Universitas of of Institut Genetika Manusia Bonn di UKB dan penulis kedua penelitian.

Source

Related Articles

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *

Back to top button