The HCPFIVE: Berita Tertinggi untuk Penyedia layanan kesehatan dari minggu 02/16

Selamat datang di HCPFIVE, pengumpulan Anda untuk berita kesehatan dan terobosan terbaru, yang dikuratori khusus untuk para profesional kesehatan yang sibuk.

Setiap minggu, kami menyoroti 5 perkembangan utama atau berita utama dari perawatan kesehatan yang perlu Anda ketahui-apakah itu perawatan mutakhir, pembaruan peraturan, atau inovasi yang membentuk masa depan kedokteran. Cerita teratas minggu ini termasuk risiko kardiovaskular pemotongan sotagliflozin pada diabetes, Food and Drug Administration (FDA) Greenlighting A Fase 3 jalur dalam hepatologi, persetujuan baru untuk dermatitis atopik, konsensus ahli tentang perawatan anafilaksis, dan akhir dari pendek semaglutide.

Dengan HCPFIVE, Anda akan mendapatkan takeaways penting untuk tetap mendapat informasi dan di depan kurva. Inilah penyelaman cepat Anda ke dalam cerita teratas untuk minggu 16 Februari 2025 – mari kita masuk!

Tertarik dengan berita onkologi? Lihat Oncfivedari publikasi saudari kami Onclive.

Berita Tertinggi untuk Penyedia layanan kesehatan dari minggu 02/16

1. Sotagliflozin memotong risiko paku sebesar 23% pada pasien dengan diabetes tipe 2, CKD

Sotagliflozin, inhibitor natrium-glukosa ganda (SGLT) 1/2 inhibitor, mengurangi risiko akibat kardiovaskular yang merugikan (MACE) pada pasien dengan diabetes tipe 2 (T2D) dan penyakit ginjal kronis (CKD). Dalam analisis yang ditentukan sebelumnya dari uji coba acak yang dinilai, sotagliflozin mencapai pengurangan 23% dalam tingkat infark miokard, stroke, dan kematian kardiovaskular, dibandingkan dengan kelompok plasebo.

1. Nebokitug (CM-101) Mendapat Runway FDA untuk Persetujuan PSC

Chemomab Therapeutics menyelesaikan pertemuan akhir fase-2 dengan FDA dan selaras dengan desain studi registrasi fase 3 tunggal untuk Nebokitug (CM-101) untuk kolangitis sclerosing primer (PSC). Percobaan ini memberikan pembaruan peraturan pertama pada jalur ramping untuk persetujuan penuh berdasarkan uji coba penting tunggal yang tidak memerlukan biopsi hati dan menggunakan titik akhir primer dari kejadian klinis yang terkait dengan perkembangan penyakit di PSC.

1. FDA membersihkan aplikasi IND untuk pengobatan hidrogel zabalafin dari dermatitis atopik

FDA menyetujui aplikasi obat baru yang diselidiki (IND) untuk Alphyn Biologics, Inc. Zabalafin Hydrogel, opsi pengobatan untuk dermatitis atopik ringan hingga sedang. Zabalafin Hydrogel menargetkan beberapa aspek dermatitis atopik, mengurangi pruritus karakteristik yang terkait dengan kondisi tersebut, menargetkan komponen bakteri, dan memodulasi respons imuno-inflamasi yang mendasarinya.

1. Panel ahli mengembangkan definisi konsensus, alat klinis untuk perawatan anafilaksis

Panel ahli 46 anggota mengembangkan definisi anafilaksis konsensus, tinjauan umum, dan alat pendukung klinis berdasarkan umpan balik dari organisasi advokasi medis dan pasien. Definisi yang ditentukan mendefinisikan kondisi sebagai reaksi alergi serius yang jarang terjadi dengan cepat dan dapat menyebabkan kematian. Ini mungkin melibatkan pernapasan kulit/mukosa (termasuk bibir/lidah) (paru -paru, pernapasan), kardiovaskular (jantung, tekanan darah), dan/atau sistem gastrointestinal (lambung/usus).

1. FDA Mengumumkan Akhir Kekurangan Produk Semaglutide (Ozempic, Wegovy)

FDA menyatakan kekurangan injeksi semaglutide Novo Nordisk (ozemic) dan injeksi semaglutide 2,4 mg (Wegovy) sebagai selesai, menyelesaikan masalah pasokan penting untuk pengelolaan diabetes dan obesitas tipe 2. Pasokan produk semaglutide di AS sekarang memenuhi atau melampaui permintaan saat ini dan yang diharapkan, berpotensi menyebabkan masalah untuk ledakan peracikan yang tumbuh di belakangnya.

Sampai jumpa minggu depan!

– –